MÉDICA E DOUTORA EM FISIOLOGIA PELA UFRJ. É PROFESSORA ASSOCIADA DO INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO DA UFRJ E ESTUDA GENÔMICA DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES, INVESTIGANDO A PATOGENICIDADE DE VARIANTES, MECANISMOS DE PENETRÂNCIA INCOMPLETA E SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA A ESSAS DOENÇAS. É COORDENADORA DA REDE NACIONAL DE GENÔMICA CARDIOVASCULAR, INVESTIGADORA DO PROJETO GENOMAS SUS E COORDENADORA TÉCNICA DA AÇÃO ASSISTENCIAL DA CG RARAS PARA PROVIMENTO DE SEQUENCIAMENTO DE EXOMA PARA DOENÇAS RARAS NO SUS.

GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE DO ESTADO DO PARÁ (2009), RESIDÊNCIA MÉDICA EM GENÉTICA PELO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE (2013) E DOUTORADO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ (2014). É PROFESSORA NO CENTRO UNIVERSITARIO DO ESTADO DO PARÁ E ATUA COMO MÉDICA GENETICISTA NO HOSPITAL BETTINA FERRO DA UFPA E NO LABORATÓRIO MENDELICS ANÁLISE GENÔMICA.

MÉDICA GENETICISTA COM RESIDÊNCIA MÉDICA NO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO – SP DOUTORADO EM CLÍNICA MÉDICA NO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-SP TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA ATUAÇÃO PROFISSIONAL: MÉDICA GENETICISTA DA UNIDADE DE GENÉTICA DA SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE DO DISTRITO FEDERAL MÉDICA GENETICISTA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE BRASÍLIA/FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA CONSULTORA EM GENÉTICA MÉDICA DO GRUPO SABIN DIAGNÓSTICO E SAÚDE DIRETORA DE ÉTICA DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA NO BIÊNIO 2024-2025 E 2026-2027

MÉDICA GENETICISTA COM RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA PELA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO INSITUTO DA CRIANÇA DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP - ICR/HCFMUSP) E TÍTULO DE ESPECIALISTA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA SBGM). DOUTORANDA EM CARDIOLOGIA PELO INCOR-USP. GRADUADA EM MEDICINA PELA PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ PUCPR) E MESTRE EM CIÊNCIAS DA SAÚDE TAMBÉM PELA PUCPR. COORDENADORA DO COMITÊ CIENTÍFICO DE CARDIOGENÉTICA DA SBGM. SUPERVISORA DE ACONSELHAMENTO GENÉTICO DO CARDIOGEN, LABORATÓRIO DE CARDIOLOGIA E GENÉTICA MOLECULAR DO INCOR-USP ONDE ATUA NO PROJETO MAPA GENOMA BRASIL DO PROADI-SUS NA ÁREA DE CARDIOGENÉTICA. ANALISTA E ASSESSORA MÉDICA DA GENÔMICA DO GRUPO FLEURY/GENESIS, COORDENANDO AS ANÁLISES DE ARRAYS.

GRADUADA EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS. MÉDICA GENETICISTA COM RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE. MESTRE EM GENÉTICA APLICADA À MEDICINA E DOUTORA EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR UFRGS). PROFESSORA DE GENÉTICA CLÍNICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE PORTO ALEGRE UFCSPA).

MÉDICO GENETICISTA NO CENTRO INTEGRADO DE DOENÇAS GENÉTICAS DA FMUSP, CENTRO DE ESTUDOS DO GENOMA HUMANO/IBUSP E DASA GENÔMICA.

POSSUI GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (2017) E PÓS-GRADUAÇÃO PELO PROGRAMA DE RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA PELO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (2021); ALÉM DISSO, FOI MÉDICO-PRECEPTOR DO PROGRAMA DE RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (2022) E POSSUI TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA (SBGM). ATUOU COMO MÉDICO GENETICISTA NO CENTRO DE ESTUDOS DO GENOMA HUMANO NO INSTITUTO DE BIOLOGIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (CEGH - IBUSP), COM ENFOQUE NA GENÔMICA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA (2021-2024); ATUALMENTE É MÉDICO GENETICISTA E ANALISTA DE NGS NO CENTRO DE MEDICINA DE PRECISÃO EM CARDIOPATIA DO LABORATÓRIO DE GENÉTICA E CARDIOLOGIA MOLECULAR DO INSTITUTO DO CORAÇÃO DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (INCOR HC/FMUSP) E NO LABORATÓRIO DASA GENÔMICA. TEM EXPERIÊNCIA NA ÁREA DE GENÉTICA E ANÁLISE DE EXAMES DE NGS, ÁREA NA QUAL ESTÁ REALIZANDO SEU PROJETO DE DOUTORADO, FOCADO EM SEQUENCIAMENTO E REANÁLISE DE EXOMA, SOB ORIENTAÇÃO DA PROF DRA CHONG AE KIM INSTITUTO DA CRIANÇA ICR-HC/FMUSP); ENTRE OS MESES DE MAIO E SETEMBRO DE 2024, COMPLEMENTOU SUA PESQUISA NO EXTERIOR EM PARCERIA COM O PROF DR NAOMICHI MATSUMOTO NO JAPÃO (GENETICS DEPARTMENT - GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE - YOKOHAMA CITY UNIVERSITY), VIA BOLSA-SANDUÍCHE DA CAPES / PRINT - PROGRAMA INSTITUCIONAL DE INTERNACIONALIZAÇÃO.

MÉDICO PELA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP), COM RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA PELO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA USP E DOUTORADO EM CIÊNCIAS PELA FACULDADE DE MEDICINA USP. POSSUI TÍTULO DE ESPECIALISTA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA, ACREDITAÇÃO INTERNACIONAL PELA EDUCATIONAL COMMISSION FOR FOREIGN MEDICAL GRADUATES (EUA) E FACULDADE DE MEDICINA DE LISBOA. ATUALMENTE, É MÉDICO GENETICISTA DO PROJETO GENOMAS RAROS DO HOSPITAL ISRAELITA ALBERT EINSTEIN, PESQUISADOR PÓS-DOUTORANDO DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP E GERENTE MÉDICO DA OLLIN ANÁLISES GENÔMICAS.

GRADUAÇÃO EM MEDICINA E RESIDÊNCIA MÉDICA EM GENÉTICA PELA UNICAMP. CAPACITAÇÃO EM ERROS INATOS DO METABOLISMO NO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE. TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA OBTIDO JUNTO À SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA. TÍTULO DE MESTRE E DE DOUTORA EM GENÉTICA MÉDICA PELA FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS DA UNICAMP. ATUALMENTE, É PESQUISADORA VISITANTE CONVIDADA NA UNICAMP E INTEGRA A EQUIPE DO PROJETO GENOMAS RAROS. ENDEREÇO PARA ACESSAR ESTE CV: HTTP://LATTES.CNPQ.BR/0518361804595371

GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UFRJ; RESIDÊNCIA MÉDICA EM PEDIATRIA PELA UFRJ; RESIDÊNCIA MEDICA EM GENÉTICA MEDICA PELO IFF/FIOCRUZ; TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PEDIATRIA E GENÉTICA MÉDICA PELA AMB/SBP/SBGM; MESTRADO EM SAÚDE DA CRIANÇA E DA MULHER PELO IFF/FIOCRUZ; DOUTORADO EM CIÊNCIAS MÉDICAS- GENÉTICA MÉDICA PELA FCM/UNICAMP; PÓS-GRADUAÇÃO EM DOCÊNCIA NO ENSINO SUPERIOR PELA UNIVERSIDADE ANHEMBI MORUMBI; DOCENTE DO CURSO DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE ANHEMBI MORUMBI DE PIRACICABA/SP.

POSSUI GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA(EPM)/UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO (UNIFESP)- 1988 , RESIDÊNCIA MEDICA EM PEDIATRIA PELA EPM/UNIFESP -1991 .ESPECIALIZAÇÃO EM GENÉTICA CLÍNICA PELA EPM/UNIFESP - 1995 , MESTRADO EM PEDIATRIA E CIÊNCIAS APLICADAS À PEDIATRIA PELA EPM/UNIFESP - 1998. FOI MEMBRO DA COMISSAO DE RESIDÊNCIA DE 2012 A 2022 E SUPERVISORA DO PROGRAMA DE RESIDÊNCIA MÉDICA EM PEDIATRIA DE 2018 A 2021. ATUALMENTE É TECNICO-ADMINISTRATIVO EM EDUCAÇÃO DO DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA- ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA- UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO. MEMBRO DO GRUPO DE BIOETICA DO DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA UNIFESP/EPM DESDE 2012. ASSESSORA CIENTIFICA NA AREA DE TRIAGEM NEONATAL, ERROS INATOS DO METABOLISMO E DOENÇAS RARAS DO LABORATORIO DLE/GRUPOFLEURY. MEMBRO DA COMISSÃO CIENTIFICA DA SBTEIM, COORDENADORA DO DC DE TRIAGEM NEONTAL DA SBGM.

RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA NO HCFMRP-USP. DOUTORADO EM GENÉTICA PELA FMRP- USP. TÍTULO DE ESPECIALISTA E MEMBRO TITULAR DA SBGM. MÉDICA GENETICISTA , PESQUISADORA E DOCENTE DO CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO DO INSTITUTO DO CÂNCER DO CEARÁ - ICC.

POSSUI GRADUAÇÃO EM FACULDADE DE MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS (2012). RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA PELO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE (2016). MESTRADO PROFISSIONAL PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL UFRGS (2016). ESPECIALIZAÇÃO DE PRECEPTORIA EM SAÚDE SUS-UFRN (2020). DOUTORADO PELO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR DA UFRGS (2026).

BIÓLOGO E DOUTOR EM GENÉTICA MOLECULAR PELA UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA. ESPECIALISTA EM SAÚDE NA SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE DO DISTRITO FEDERAL (SES/DF) ONDE ATUA COMO RESPONSÁVEL TÉCNICO DO LABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR DA UNIDADE DE GENÉTICA (UGEN) NO HOSPITAL DE APOIO DE BRASÍLIA (HAB). ASSESSOR TÉCNICO EM GENÉTICA MOLECULAR PARA OS SERVIÇOS DE REFERÊNCIA EM DOENÇAS RARAS (UGEN/HAB E UGEN/HMIB) E EM TRIAGEM NEONATAL (UGEN/HAB) DO DISTRITO FEDERAL. DESDE 2022, TAMBÉM ATUA COMO CONSULTOR AD HOC DA FUNDAÇÃO DE APOIO À PESQUISA DO DISTRITO FEDERAL (FAPDF) E EM TESTES MOLECULARES VOLTADOS PARA TRIAGEM NEONATAL AMPLIADA COM ÊNFASE NA INVESTIGAÇÃO PARA ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL 5Q (AME) E ERROS INATOS DA IMUNIDADE. EXPERIÊNCIA NA ÁREA DE GENÉTICA MOLECULAR COM ÊNFASE NA CARACTERIZAÇÃO E NO DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE DISTÚRBIOS GENÉTICOS ENVOLVENDO MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ATRASO DO DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR, DISTÚRBIOS ONCOGENÉTICOS E DOENÇAS RARAS.

MÉDICA-GENETICISTA E COORDENADORA DE PESQUISA CLÍNICA DO CENTRO DE GENÉTICA MÉDICA E SERVIÇO DE REFERENCIA EM DOENÇAS RARAS DO INSTITUTO FERNANDES FIGUEIRA / FIOCRUZ-RJ MESTRE EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO NA ÁREA DE TRIAGEM GENÉTICA PRÉ-NATAL DOUTORADO EM SAÚDE PÚBLICA PELO INSTITUTO DE MEDICINA SOCIAL DA UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO NA ÁREA DE PLANEJAMENTO E POLÍTICAS DE SAÚDE ESPECIALISTA EM PEDIATRIA PELA UFRJ E SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA; ESPECIALISTA EM GENÉTICA MEDICA PELO INSTITUTO FERNANDES FIGUEIRA / FIOCRUZ E SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MEDICA MEMBRO DO GRUPO TÉCNICO ASSESSOR DO MINISTÉRIO DA SAUDE NA POLITICA DE ATENÇÃO AS DOENÇAS RARAS

GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS E BIOLÓGICAS PUC-SP 1990), MESTRADO 1999) E DOUTORADO 2006) PELO DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. TÍTULOS DE ESPECIALISTA EM PEDIATRIA E GENÉTICA MÉDICA. ATUALMENTE TRABALHA COMO MÉDICA GENETICISTA, CHEFE DA UNIDADE DE GENÉTICA DO ICR-HC/FMUSP E NO CENTRO DE PESQUISA SOBRE O GENOMA HUMANO E CÉLULAS-TRONCO DO INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. DESENVOLVE PESQUISAS EM RASOPATIAS E DISPLASIAS ESQUELÉTICAS.

MÉDICA GENETICISTA COM RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA (FMRP-USP), DOUTORADO (UNICAMP) E PÓS-DOC POLICINICO A. GEMELLI, ROMA, ITÁLIA E NO HÔPITAL NECKER DES ENFANTS MALADES, PARIS, FRANÇA. É PROFESSORA ASSOCIADA DE GENÉTICA MÉDICA (UNICAMP) ONDE COORDENOU O PROGRAMA DE GENÉTICA PERINATAL DE 1992-2021 E COORDENA O GRUPO DE DISPLASIAS ESQUELÉTICAS DESDE 2010.

MÉDICO GENETICISTA E DOUTOR EM CIÊNCIAS PELA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. ATUALMENTE É MÉDICO TITULAR DO DEPARTAMENTO DE ONCOGENÉTICA DO A.C. CAMARGO CANCER CENTER, MÉDICO GENETICISTA DO HOSPITAL SÍRIO-LIBANÊS E RESPONSÁVEL PELO NÚCLEO DE DOENÇAS RARAS E PELO SERVIÇO DE ONCOGENÉTICA DO REAL HOSPITAL PORTUGUÊS DE PERNAMBUCO. COORDENADOR DOS COMITÊS DE ONCOGENÉTICA E IMUNOGENÉTICA DA SBGM.

BIOMÉDICO E MESTRE EM BIOLOGIA MOLECULAR.

MÉDICA GENETICISTA COM GRADUÇÃO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO - UFMA 2013-2018), RESIDÊNCIA MÉDICA EM GENÉTICA MÉDICA PELO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE HCPA) 2019-2022), TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA SBGM), MESTRADO PELO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR PPGBM-UFRGS) 2020-2023). ATUALMENTE É MÉDICA GENETICISTA DO HOSPITAL INFANTIL DR. JUVÊNCIO MATTOS, HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO E LABORATÓRIO CEDRO

MÉDICA GENETICISTA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO CEARÁ E DO AMBULATÓRIO DE NEUROGENÉTICA E DOENÇAS RARAS DO HOSPITAL GERAL DE FORTALEZA (HGF). DOUTORA EM BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE COM ÊNFASE EM GENÉTICA MÉDICA (RENORBIO - UECE 2015-2019). POSSUI RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA PELA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP-SP - 2011-2014). TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA (2014). PRECEPTORA DA RESIDÊNCIA DE GENÉTICA MÉDICA DA ESCOLA DE SAÚDE PÚBLICA DO ESTADO DO CEARÁ.

MÉDICO GENETICISTA COM TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA - SBGM PROFESSOR DE GENÉTICA MÉDICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE - UFS MESTRE E DOUTOR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE PELA UFS

MÉDICA GENETICISTA DO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE MEMBRO TITULAR DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA MESTRE E DOUTORANDA EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL

POR FAVOR, ME INFORMEM O FORMATO DESEJADO DO RESUMO DO CV NÚMERO DE PÁGINAS, ETC). SE PREFEREM NO MODELO DA SÚMULA DA FAPESP. HTTP://LATTES.CNPQ.BR/0408321083175019 HTTPS://ORCID.ORG/0000-0001-7253-2143

OBTEVE OS TÍTULOS DE BACHAREL EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS PELA UNESP CAMPUS RIO CLARO EM 1999, MESTRE EM BIOQUÍMICA PELA USP EM 2002 E DOUTOR EM BIOINFORMÁTICA PELA USP EM 2007. DE 2006 A 2014 FOI PESQUISADOR DO INCA. DESDE 2014 É PESQUISADOR DA FIOCRUZ E DESENVOLVE SUAS PESQUISAS NO INSTITUTO CARLOS CHAGAS (FIOCRUZ-PARANÁ). É O COORDENADOR DO CENTRO DE SAÚDE PÚBLICA DE PRECISÃO, UMA INICIATIVA DA FIOCRUZ PARANÁ, IBMP E TECPAR. É COORDENADOR DO PROJETO NAPI SAÚDE PÚBLICA DE PRECISÃO E UM DOS COORDENADORES DO PROJETO GENOMAS SUS. TEM EXPERIÊNCIA NA ÁREA DE BIOINFORMÁTICA E BIOLOGIA COMPUTACIONAL, ATUANDO PRINCIPALMENTE NA ANÁLISE E INTEGRAÇÃO DE DADOS DE GENOMA, TRANSCRIPTOMA E PROTEOMA. É DOCENTE PERMANENTE DE 3 PROGRAMAS DE PÓS-GRADUAÇÃO STRICTU SENSO NA ÁREA DE BIOINFORMÁTICA. É BOLSITA DE PRODUTIVIDADE EM PESQUISA PQ), NÍVEL 2, DO CNPQ.

FORMAÇÃO ACADÊMICA: • GRADUAÇÃO EM MEDICINA NA FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS, UNICAMP – UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS • RESIDÊNCIA MÉDICA EM GENÉTICA MÉDICA NO HOSPITAL DA CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS UNICAMP) • MESTRADO EM CIÊNCIAS MÉDICAS – ÁREA DE CONCENTRAÇÃO GENÉTICA PELA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, UNICAMP, BRASIL. EXPERIÊNCIA PROFISSIONAL: • 16 ANOS ATUANDO COMO MÉDICA GENETICISTA CLÍNICA, • 12 ANOS DE ATUAÇÃO COMO MÉDICA GENETICISTA ESPECIALISTA EM MEDICINA GENÔMICA E SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO , EM LABORATÓRIO DIAGNÓSTICO. ATUAÇÃO TAMBÉM COMO GESTORA DA EQUIPE MÉDICA DO LABORATÓRIO.

POSSUI DOUTORADO EM ONCOLOGIA PELA FUNDAÇÃO ANTÔNIO PRUDENTE - A. C. CAMARGO CANCER CENTER 2014), COM PERÍODO DE SANDUÍCHE NO MD ANDERSON CANCER CENTER PROGRAMA TAMU/CAPES); MESTRADO EM GENÉTICA PELO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ 2009) E GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ 2006). ATUALMENTE É PESQUISADORA CIENTÍFICA DO GRUPO DE GENÔMICA CLÍNICA E FUNCIONAL DO A. C. CAMARGO CANCER CENTER, ORIENTADORA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA DA FUNDAÇÃO ANTÔNIO PRUDENTE E COORDENADORA DO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA INSTITUIÇÃO. MEMBRO CURADOR DO GRUPO HEREDITARY CANCER GENE CURATION EXPERT PANEL DA INICIATIVA CLINGEN CLINICAL GENOME RESOURCE/NIH). TEM EXPERIÊNCIA NAS ÁREAS DE GENÔMICA, BIOLOGIA MOLECULAR E GENÉTICA, COM ÊNFASE EM ONCOGENÉTICA, GENÉTICA HUMANA, E TESTES MOLECULARES EM ONCOLOGIA.

MÉDICA GENETICISTA PELO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP. MÉDICA ASSISTENTE EQUIPE DE GENÉTICA MÉDICA DA EPM-UNIFESP. MESTRE EM ONCOGENÉTICA PELO INSTITUTO DE ENSINO E PESQUISA DO HOSPITAL SÍRIO LIBANÊS. PÓS-GRADUADA EM CUIDADOS PALIATIVOS PEDIÁTRICOS PELO CENTRO DE APOIO AO ENSINO E PESQUISA EM PEDIATRIA. MÉDICA GENETICISTA PESQUISADORA NO PROJETO PROADI-SUS NO CENTRO DE MEDICINA DE PRECISÃO EM CARDIOLOGIA DO INCOR.

ESPECIALISTA EM REPRODUÇÃO HUMANA DOUTOR PELO SETOR DE REPRODUÇÃO HUMANA DA FMRP-USP VENCEDOR DO PRÊMIO CAPES DE TESES 2019 VICE-PRESIDENTE DA SBRH

POSSUI GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS (UFMG), RESIDÊNCIA MÉDICA EM GENÉTICA MÉDICA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO (UNIFESP), MESTRE EM CIÊNCIAS PELO DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA E GENÉTICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO (UNIFESP). TITULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA. PÓS GRADUADA EM CUIDADOS PALIATIVOS PELA CASA DO CUIDAR. MÉDICA GENETICISTA DA UGEN - UNIDADE DE GENÉTICA DOS HOSPITAIS DE APOIO DE BRASÍLIA E HOSPITAL MATERNO INFANTIL DE BRASÍLIA. COORDENADORA DA COORDENAÇÃO DE RESIDÊNCIAS MÉDICAS DA ESCOLA DE SAÚDE PUBLICA DO DISTRITO FEDERAL (ESPDF) DA SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE DO DISTRITO FEDERAL (SES-DF). MEMBRO DA COMISSÃO DE CUIDADOS PALIATIVOS PERI E NEO NATAIS DO HOSPITAL MATERNO INFANTIL DE BRASÍLIA.

MEDICA GENETICISTA, ESPECIALISTA EM GENÉTICA CLINICA PELA UNICAMP, ATUAL DIRETORA MÉDICA E GERENTE DO SERVIÇO DE REFERENCIA DE TRIAGEM NEONATAL DA APAE-SALVADOR E DO SERVIÇO DE RARAS DESTA INSTITUIÇÃO. MEMBRO DA COMISSÃO DE ASSESSORIA TÉCNICA DE DOENÇA FALCIFORME DO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

POSSUI GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL/UFRGS 1994), MESTRADO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR PELA UFRGS 2000), DOUTORADO EM CIÊNCIAS: GENÉTICA PELA UFRGS 2004), ALÉM DE TER REALIZADO DOUTORADO-SANDUÍCHE NO ROYAL MANCHESTER CHILDRENS HOSPITAL 2003) NA INGLATERRA, E PÓS-DOUTORADO NA UNIVERSIDADE DE FREIBURG 2015). É PROFESSORA TITULAR DO DEPARTAMENTO DE GENÉTICA DO INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS DA UFRGS DESDE 2007; PROFESSORA DOS CURSOS DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR E EM MEDICINA: CIÊNCIAS MÉDICAS DA UFRGS; PROFESSORA VISITANTE DA UNIVERSIDADE DE TOURS- FRANÇA; E COORDENADORA DO INRARAS - INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIAS E TECNOLOGIA EM DOENÇAS RARAS. ATUALMENTE, É A PRESIDENTE DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENOMICA.

MÉDICA PELA UNIVERSIDADE DE SANTA CRUZ DO SUL (UNISC) MÉDICA GENETICISTA COM RESIDÊNCIA PELO HCFMUSP ATUALMENTE MÉDICA GENETICISTA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE SANTA MARIA (HUSM/UFSM)

MÉDICO GENETICISTA PELO HOSPITAL DE CLÍNICAS DA USP - RIBEIRÃO PRETO. MESTRE PELA USP - RIBEIRÃO PRETO. DOUTOR PELO A.C.CAMARGO CANCER CENTER. PÓS-DOUTOR PELO DANA-FARBER CANCER INSTITUTE E HARVARD MEDICAL SCHOOL. PROFESSOR ASSISTENTE DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

MÉDICO PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS – UFG PEDIATRA PELA UNICAMP ONCOLOGISTA PEDIÁTRICO PELO CENTRO INFANTIL BOLDRINI – UNICAMP MÉDICO PALIATIVISTA ADULTO E PEDIÁTRICO PELO PALLIUM LATINO-AMÉRICA E INSTITUTO DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE DO HCFMUSP MÉDICO PESQUISADOR VOLUNTÁRIO DA UNIDADE DE DOR E CUIDADOS PALIATIVOS PEDIÁTRICOS DO INSTITUTO DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE DO HCFMUSP DOUTORANDO EM CIÊNCIAS NO PROGRAMA DE PEDIATRIA DO INSTITUTO DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE DO HCFMUSP COM O TEMA CORRELAÇÃO GENÉTICA E A EVOLUÇÃO CLÍNICA DOS PACIENTES PORTADORES DE EPIDERMÓLISE BOLHOSA ÁREA DE ATUAÇÃO EM MEDICINA PALIATIVA PELA AMB CHEFE DO SERVIÇO DE CUIDADOS PALIATIVOS DO AC CAMARGO CANCER CENTER - SP

PROFESSOR ADJUNTO DO DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA, UFRGS, ATUANDO NOS SERVIÇOS DE GENÉTICA MÉDICA E NEUROLOGIA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE HCPA). COORDENADOR DO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DE DOENÇAS NEUROMUSCULARES DO HCPA. GRADUAÇÃO EM MEDICINA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL UFRGS, 2008), PH.D. EM MEDICINA: CIÊNCIAS MÉDICAS, UFRGS 2013), NEUROLOGISTA, HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE HCPA, 2012), CAPACITAÇÃO EM NEUROGENÉTICA, HCPA 2013), MÉDICO GENETICISTA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA 2015).

PROFESSOR DO DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA DA FACULDADE DE MEDICINA DA UFMG. MESTRADO E DOUTORADO PELA UFMG. DIRETOR GERAL DO NUPAD - NÚCLEO DE AÇÕES E PESQUISA EM APOIO DIAGNÓSTICO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UFMG RESPONSÁVEL PELA EXECUÇÃO TÉCNICA DO PROGRAMA DE TRIAGEM NEONATAL DE MINAS GERAIS

GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SÃO FRANCISCO RESIDÊNCIA EM PEDIATRIA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO - ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA MÉDICO GENETICISTA DO HOSPITAL SANTA JOANA RECIFE MÉDICO GENETICISTA DASA GENÔMICA

MÉDICO GENETICISTA. PHD COORDENADOR DOS CENTROS DE REFERÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA, OSTEOGÊNESE IMPERFEITA E DOENÇAS RARAS DO INSTITUTO NACIONAL FERNANDES FIGUEIRA – FIOCRUZ – RIO DE JANEIRO. PESQUISADOR DA FIOCRUZ, INAGEMP INSTITUTO NACIONAL DE GENÉTICA MÉDICA POPULACIONAL) E ECLAMC ESTUDO COLABORATIVO LATINO-AMERICANO DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS). PROFESSOR DE GENÉTICA MÉDICA DA UNIFASE/MEDICINA, PETRÓPOLIS – RIO DE JANEIRO.

GRADUADA EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL. RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE. MESTRADO PROFISSIONAL EM GENÉTICA APLICADA À MEDICINA PELO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE DA UFRGS COM ÊNFASE EM NEUROGENÉTICA. DOUTORADO PELO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR UFRGS E TRABALHA ATUALMENTE NA UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA.

GRADUADO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA, COM PERÍODO SANDUÍCHE NA UNIVERSITAT DE LLEIDA; RESIDÊNCIA MÉDICA EM MEDICINA DE FAMÍLIA E COMUNIDADE PELA FUNDAÇÃO ESTATAL SAÚDE DA FAMÍLIA/FIOCRUZ BAHIA; RESIDÊNCIA MÉDICA EM GENÉTICA MÉDICA PELO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE; MESTRE EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL. MÉDICO GENETICISTA NO HU-FURG/HU BRASIL E NA SANTA CASA DE PORTO ALEGRE.

FORMADA EM MEDICINA PELA UNCISAL, EM 2009. RESIDÊNCIA MÉDICA EM PEDIATRIA NA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO FMUSP) E ESPECIALIZAÇÃO EM GENÉTICA MÉDICA PELA FMUSP. FOI PRECEPTORA DE GENÉTICA MÉDICA DA FMUSP DURANTE 2014/2015. POSSUI TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PEDIATRA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA SBP) E DE GENÉTICA MÉDICA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA. TRABALHA HÁ 10 ANOS NA MENDELICS ANÁLISE GENÔMICA.

ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA, MEMBRO TITULAR DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA. PROFESSORA TITULAR DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL E DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE. SUAS ÁREAS DE INVESTIGAÇÃO ENFOCAM A INTERFACE ENTRE AS CAUSAS GENÉTICAS E AMBIENTAIS DE ANOMALIAS CONGÊNITAS E TEM MAIS DE 250 PUBLICAÇÕES EM REVISTAS CIENTÍFICAS DA ÁREA. JÁ FOI PRESIDENTE DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA, E DA REDE LATINO-AMERICANA DE GENÉTICA HUMANA E MÉDICA. RECEBEU O PRÊMIO “PESQUISADOR GAÚCHO 2022” DA FAPERGS NA ÁREA DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS. É PESQUISADORA 1B PELO CONSELHO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA (CNPQ)

MÉDICO GENETICISTA ASSISTENTE NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA), COM ÊNFASE EM NEUROGENÉTICA E MEDICINA GENÔMICA MÉDICO ANALISTA NO LABORATÓRIO DASA GENÔMICA MESTRE EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL (UFRGS) CURADOR DE VARIANTES NO CLINGEN - PAINEL DE ESPECIALISTAS EM DISTÚRBIOS DO CICLO DA UREIA

MÉDICA GENETICISTA E PEDIATRA. PROFESSORA DO DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. TEM CAPACITAÇÃO EM ERROS INATOS DO METABOLISMO PELO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE E DOUTORADO PELO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

POSSUI GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (PUCRS-2010), MESTRADO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR (UFRGS-2013) E DOUTORADO EM CIÊNCIAS MÉDICAS (UNIVERSITY OF ABERDEEN-UK-2016). REALIZOU PÓS-DOUTORADO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR (2017) E ATUOU COMO PROFESSOR VISITANTE NO INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS SOLS-MORREALE CSIC-UAM. PROFESSOR ADJUNTO DO DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS DA UFRGS E PROFESSOR DO NÚCLEO PERMANENTE DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA: CIÊNCIAS MÉDICAS DA UFRGS. REALIZA SUAS PESQUISAS NO DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS DA UFRGS, NO LABORATÓRIO DE MEDICINA GENÔMICA DO CENTRO DE PESQUISA EXPERIMENTAL DO HCPA E NO NÚCLEO DE PESQUISA EM EPIDEMIOLOGIA E BIOINFORMÁTICA APLICADAS À GENÉTICA HUMANA DO HCPA. COORDENA O SISTEMA NACIONAL DE INFORMAÇÃO SOBRE AGENTES TERATOGÊNICOS (SIAT) COM SEDE EM PORTO ALEGRE. AS PRINCIPAIS ÁREAS DE ATUAÇÃO INCLUEM GENÉTICA E GENÔMICA DA REPRODUÇÃO HUMANA, TERATOGÊNESE HUMANA E EXPERIMENTAL, ANOMALIAS CONGÊNITAS, SENESCÊNCIA CELULAR NA REPRODUÇÃO E NO DESENVOLVIMENTO E ESTUDOS EXPERIMENTAIS E MOLECULARES NO DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO.

GRADUADO EM MEDICINA PELA FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS E DA SAÚDE DA PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE SÃO PAULO, COM UNIDADE CURRICULAR EXTRA COMPLETADA NA ESCOLA DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DO MINHO, EM BRAGA- PT. ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. MÉDICO GENETICISTA DO LABORATÓRIO DE GENÉTICA E CARDIOLOGIA MOLECULAR - INCOR HCFMUSP, ONDE ATUO COMO PESQUISADOR E COORDENADOR DA EQUIPE MÉDICA DO CENTRO DE MEDICINA DE PRECISÃO EM CARDIOLOGIA.

BIOMÉDICO. PROFESSOR TITULA DO INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (UFPA). NA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ ATUA NOS SEGUINTES CARGOS: CHEFE DO LABORATÓRIO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO, COORDENADOR DO COMITÊ DE DOENÇAS RARAS DO COMPLEXO HOSPITALAR, COORDENADOR DO PROGRAMA DE RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL EM GENÉTICA E GENÔMICA, TUTOR DA LIGA ACADÊMICA DE DOENÇAS RARAS, ORIENTADOR EM 3 PROGRAMAS DE PÓS-GRADUAÇÃO (FARMACOLOGIA E BIOQUÍMICA, ONCOLOGIA E CIÊNCIAS MÉDICAS, ANÁLISES CLÍNICAS). FAÇO PARTE DO COMITÊ GESTOR DO INSTITUTO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA EM DOENÇAS RARAS (INCT INRARAS) E MEMBRO DO INCT DE MULTIÔMICA APLICADA À SAÚDE DE PRECISÃO (IMASP), AMBOS APROVADOS PELO CNPQ. ATUO COMO COORDENADOR DO SETOR DE DIAGNÓSTICO NO INSTITUTO DE DIAGNÓSTICO, PESQUISA E EDUCAÇÃO (IDIPE - APAE/BELÉM).

- GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UFMS - RESIDÊNCIA MÉDICA EM PEDIATRIA PELA UFPR - MESTRADO E DOUTORADO PELA UNIFESP - PROFESSOR ASSOCIADO III DO DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA DA UFMT - EX-PRESIDENTE E EX VICE-PRESIDENTE DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA - CONSULTOR DO LABORATÓRIO DASA GENÔMICA - COORDENADOR DO SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM TRIAGEM NEONATAL DO MATO GROSSO (HUJM-UFMT)

RESIDÊNCIA MÉDICA EM GENÉTICA MÉDICA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO - UNIFESP. POSSUI TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA - SBGM / ASSOCIAÇÃO MÉDICA BRASILEIRA - AMB. MÉDICO ASSISTENTE E CHEFE DO AMBULATÓRIO DE DOENÇAS METABÓLICAS HEREDITÁRIAS E SUB-INVESTIGADOR DE PESQUISA CLÍNICA DO CENTRO DE REFERÊNCIA EM ERROS INATOS DO METABOLISMO CREIM) - UNIFESP. MEMBRO DIRETOR DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TRIAGEM NEONATAL E ERROS INATOS DO METABOLISMO SBTEIM). MÉDICO DO CONSELHO CONSULTIVO DA CASA HUNTER.

MÉDICA GRADUADA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO, RESIDÊNCIA MÉDICA PELO INSTITUTO FERNANDES FIGUEIRA EM GENÉTICA MÉDICA. DOUTORADO NA ÁREA DE SAÚDE COLETIVA PELA FIOCRUZ

MÉDICA GENETICISTA FORMADA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ (UFC) EM 2001, TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA SBGM - AMB, MEMBRO DO GRUPO TÉCNICO DA LINHA DO CUIDADO DA PESSOA COM DOENÇA RARA DO ESTADO DO CEARÁ , MESTRADO EM CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS E DOUTORADO EM GENÉTICA PELA USP (PHD PELO CENTRO DE ESTUDOS DO GENOMA HUMANO). MÉDICA GENETICISTA DO HUC INCLUINDO AMBULATÓRIO DE ONCOGENÉTICA. FUNDADORA E SUPERVISORA DA PRIMEIRA RESIDÊNCIA DE GENÉTICA MÉDICA DO CEARÁ SESA –ESP, PROFESSORA ADJUNTA DE GENÉTICA MÉDICA E FARMACOLOGIA CLÍNICA NA MEDICINA NA UECE . COORDENADORA DA UNIDADE DE PESQUISA CLÍNICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO CEARÁ (HUC) E PROFESSORA DA PÓS GRADUAÇÃO NO MESTRADO DE TRANSPLANTES E DA PÓS (MESTRADO E DOUTORADO) EM NUTRIÇÃO E SAÚDE. MEMBRO TITULAR DA SOCIEDADE AMERICANA E EUROPEIA DE GENÉTICA MÉDICA. MÉDICA GENETICISTA VOLUNTÁRIA NA APAE-FORTALEZA.

- MÉDICA GENETICISTA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E DOUTORADO EM ONCOLOGIA PELA FM USP - COORDENADORA DO NUCLEO DE GENETICA E DA UNIDADE DE ONCOGENÉTICA DO HOSPITAL SÍRIO-LIBANÊS

MESTRADO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO SAÚDE MATERNO-INFANTIL DA UFMA. RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA PELO HCRP/USP MÉDICA GENETICISTA DO SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM TRIAGEM NEONATAL DO MARANHÃO - APAE SÃO LUÍS. MÉDICA GENETICISTA DA MATERNIDADE ALTA COMPLEXIDADE DO MARANHÃO, MÉDICA GENETICISTA DO SERVIÇO DE DOENÇAS RARAS DO HOSPITAL DA ILHA - MARANHÃO, DO HOSPITAL SÃO DOMINGOS, DA CLÍNICA PRECIORE. CURRÍCULO LATTES: HTTP://LATTES.CNPQ.BR/5835117918515526

MEDICA GENETICISTA DO SERVIÇO DE GENETICA MEDICA DO HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE MESTRE EM BIOQUIMICA / DOUTORA EM PEDIATRIA PROFESSORA DO PROGRAMA DE POS-GRADUAÇAO E GENETICA MOLECULAR DA UFRGS (PPGBM-UFRGS)

MÉDICA PATOLOGISTA, COORDENADORA MÉDICA DA PATOLOGIA MOLECULAR DA REDE DOR.

GRADUADA EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO (UERJ), COM RESIDÊNCIA MÉDICA EM PEDIATRIA (2017) E GENÉTICA MÉDICA (2021) PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO (UNIFESP). ATUALMENTE, ATUA COMO MÉDICA GENETICISTA NO PROJETO GENOMAS RAROS (GRAR) DO HOSPITAL ISRAELITA ALBERT EINSTEIN. PRINCIPAIS ÁREAS DE INTERESSE E ATUAÇÃO SÃO: TRIAGEM NEONATAL, ERROS INATOS DO METABOLISMO E ANÁLISE GENÔMICA.

MÉDICA ASSISTENTE DA UNIDADE CLÍNICA DE LÍPIDES DO INCOR - HCFMUSP MÉDICA PESQUISADORA DO CENTRO DE MEDICINA DE PRECISÃO EM CARDIOLOGIA (CARDIOGEN) DO INCOR - HCFMUSP

GRADUAÇÃO COM MÉRITO ACADÊMICO PELA UFRN, RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA E FELLOWSHIP EM NEUROGENÉTICA PELA USP. ATUALMENTE É O COORDENADOR DO NÚCLEO DE GENÉTICA DO HOSPITAL SÍRIO-LIBANÊS E MÉDICO GENETICISTA DO INSTITUTO DA CRIANÇA DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA USP, E COORDENADOR DO COMITÊ DE NEUROGENÉTICA DA SBGM.

GRADUADA EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS, MESTRE E DOUTORA PELA UFMG, POSSUI TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA SBGM, E FELLOWSHIP EM ANÁLISE GENÔMICA. ATUALMENTE, É PESUISADORA DE PÓS-DOUTORADO NA FIOCRUZ PARANÁ E PROFESSORA NA FACULDADE DE MEDICINA DA UFMG.

MÉDICO GENETICISTA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE (RS) E HOSPITAL MOINHOS DE VENTO (RS).

GRADUADO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS. POSSUI RESIDÊNCIA MÉDICA EM PEDIATRIA E EM GENÉTICA MÉDICA. ESPECIALISTA EM GENÉTICA CLÍNICA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA. PROFESSOR TITULAR DE GENÉTICA CLÍNICA. BOLSISTA DE PRODUTIVIDADE EM PESQUISA DO CNPQ.

MÉDICA GENETICISTA COM RESIDÊNCIA E MESTRADO EM GENÉTICA PELA USP MEDICA GENETICISTA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ALCIDES CARNEIRO DOCENTE DO CURSO DE MEDICINA DA UFPB MEMBRO TITULAR DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA E GENÔMICA- SBGM DIRETORA DO DEPARTAMENTO DE GENÉTICA DA SOCIEDADE PARAIBANA DE PEDIATRIA

GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE BRASÍLIA, MESTRADO EM CIÊNCIAS MÉDICAS PELA UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA, RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA PELO HOSPITAL DE BASE DO DISTRITO FEDERAL, ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA, MESTRADO EM CIÊNCIAS MÉDICAS PELA UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA, DOUTORADO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE PELO INSTITUTO DE ENSINO E PESQUISA DO HOSPITAL SÍRIO LIBANÊS, PÓS DOUTORADO NO DEPARTAMENTO DE CANCER GENETICS AND PREVENTION DO DANA FARBER CANCER INSTITUTE, COORDENADORA DA GENÉTICA MÉDICA DO HOSPITAL SÍRIO LIBANÊS FILIAL BRASÍLIA E DO HOSPITAL DA CRIANÇA JOSÉ ALENCAR.

ENFERMEIRA DA UNIDADE DE DOR E CUIDADOS PALIATIVOS DO INSTITUTO DA CRIANÇA - HCFMUSP. DIPLOMADA EM CUIDADOS PALIATIVOS PELA UNIVERSIDADE DEL SALVADOR - BUENOS AIRES - ARGENTINA

LÍDER DE INOVAÇÃO EM GENÉTICA E GENÔMICA DO INSTITUTO JÔ CLEMENTE (IJC) MÉDICO GENETICISTA DO CENTRO DE GENÉTICA MÉDICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO (UNIFESP) MÉDICO GENETICISTA DO PROGRAMA DE TRANSTORNOS DO ESPECTRO DO AUTISMO DO INSTITUTO DE PSIQUIATRIA DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (PROTEA-IPQ-FMUSP) TÍTULO DE ESPECIALISTA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA SBGM) MESTRE EM TECNOLOGIAS E ATENÇÃO À SAÚDE PELA UNIFESP DOUTORANDO DO PROGRAMA PATOLOGIA NA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

MÉDICO GENETICISTA FORMADO EM MEDICINA PELA PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO GRANDE DO SUL (PUCRS) EM 2021. CURSOU O PROGRAMA DE RESIDÊNCIA MÉDICA EM GENÉTICA MÉDICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA) DE MARÇO DE 2022 A FEVEREIRO DE 2025. ATUALMENTE, ATUA COMO MÉDICO GENETICISTA NO CENTRO DE ONCOLOGIA E HEMATOLOGIA DO GRUPO HOSPITALAR CONCEIÇÃO (GHC), COM FOCO NA INVESTIGAÇÃO E ACOMPANHAMENTO DE PACIENTES COM SÍNDROMES DE PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA AO CÂNCER.

GRADUOU-SE E REALIZOU RESIDÊNCIA DE CLÍNICA MÉDICA NA ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA/UNIFESP. FOI RESIDENTE DE ONCOLOGIA CLÍNICA E REALIZOU DOUTORADO E POS-DOUTORADO NA FMUSP/INSTITUTO DO CÂNCER DO ESTADO DE SÃO PAULO. FOI FELLOW DA UNIVERSIDADE DE CHICAGO. ATUALMENTE É COORDENADOR DO SERVIÇO DE ONCOGENÉTICA DA ONCOLOGIA D´OR E COORDENADOR DE RELACIONAMENTO MÉDICO DA PATOLOGIA MOLECULAR DA REDE D´OR.

MÉDICA. PSIQUIATRA. ESPECIALISTA EM PSIQUIATRIA DA INFÂNCIA E ADOLESCÊNCIA. DOUTORA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE. CONSULTORA ACADÊMICA DA COMPORTALMENTE E COLABORADORA DO SPIN - SERVIÇO DE PESQUISA INTERDISCIPLINAR EM NEURODESENVOLVIMENTO DO ICR - HC - FMUSP.

POSSUI GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS 1995), RESIDÊNCIA MÉDICA EM PEDIATRIA E EM GENÉTICA MÉDICA . É MESTRE E DOUTORA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL. POSSUI PÓS-DOUTORADO PELA UNIVERSITY OF MARYLAND MD-EUA). ATUALMENTE É PROFESSORA ASSOCIADA DE GENÉTICA MÉDICA E DE PEDIATRIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE FAMED-FURG) E PESQUISADORA DO CENTRO DE PESQUISAS EPIDEMIOLÓGICAS DA UFPEL, ATUANDO PRINCIPALMENTE NOS SEGUINTES TEMAS: DESENVOLVIMENTO INFANTIL, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL , ANOMALIAS CONGÊNITAS E ESTUDOS DE COORTE. É PRECEPTORA DA RESIDÊNCIA DE PEDIATRIA EM SUA INSTITUIÇÃO E RESPONSÁVEL PELO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA MÉDICA . MEMBRO TITULAR DA SBGM E DO COMITÊ DE ANOMALIAS CONGÊNITAS. .HTTPS://WWWS.CNPQ.BR/CVLATTESWEB/PKG_MENU.MENU?F_COD=6C6E5C645C950FC2FB95139D517D6250

POSSUI GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA UFBA), TENDO REALIZADO RESIDÊNCIA MÉDICA EM PEDIATRIA E ESPECIALIZAÇÃO EM GENÉTICA MÉDICA NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR EDGARD SANTOS HUPES) - UFBA. POSSUI TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PEDIATRIA PELA SBP E EM GENÉTICA MÉDICA PELA SBGM. MESTRE EM MEDICINA PELO CURSO DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA E SAÚDE DO HUPES - UFBA E DOUTORA EM CIÊNCIAS PELO CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE E MEDICINA INVESTIGATIVA DO CENTRO DE PESQUISA GONÇALO MONIZ-FIOCRUZ-BA, NA ÁREA DE CONCENTRAÇÃO EM EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR. ATUALMENTE É PROFESSORA DE GENÉTICA MÉDICA 1 E 2, E DE INICIAÇÃO AO EXAME CLÍNICO DO CURSO DE GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA UNEB) E MÉDICA GENETICISTA DO SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM TRIAGEM NEONATAL, COORDENADORA DO NÚCLEO DE PESQUISA CIENTÍFICA E COORDENADORA DO SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM DOENÇAS RARAS DA APAE SALVADOR. LINHAS DE PESQUISA ATUAIS: GENÉTICA CLÍNICA, TRIAGEM NEONATAL, TRIAGENS POPULACIONAIS, FENILCETONÚRIA, DOENÇA DA URINA DO XAROPE DE BORDO, GALACTOSEMIA, HIPERPLASIA CONGÊNITA DE SUPRA-RENAIS, ERROS INATOS DO METABOLISMO, DOENÇA FALCIFORME.

MÉDICA GRADUADA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA; MESTRE EM GENÉTICA PELA USP; COM RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA E FORMAÇÃO COMPLEMENTAR EM ONCOGENÉTICA PELO HCRP-USP. É MEMBRO TITULAR DA SBGM E ATUA NO LABORATÓRIO DASA GENÔMICA E COMO PRECEPTORA EM GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA E MEDICINA GENÔMICA NO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DE RIBEIRÃO PRETO.

MÉDICO GENETICISTA COM FELLOW EM ERROS INATOS DO METABOLISMO MÉDICO GENETICISTA DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PERNAMBUCO E DO SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM DOENÇAS RARAS RARUS DE RECIFE MÉDICO PESQUISADOR DO CENTRO DE PESQUISA CLÍNICA PROFESSOR SALOMÃO KELNER DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PERNAMBUCO COORDENADOR DO SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM TRIAGEM NEONATAL DO ESTADO DA PARAÍBA

GRADUAÇÃO EM MEDICINA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO RESIDÊNCIA MÉDICA EM PEDIATRIA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO RESIDÊNCIA MÉDICA EM HEMATOLOGIA PEDIÁTRICA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO MESTRE EM PEDIATRIA E CIÊNCIAS APLICADAS À PEDIATRIA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO PEDIATRA NO SABARÁ HOSPITAL INFANTIL HEMATOLOGISTA PEDIÁTRICO NO SABARÁ HOSPITAL INFANTIL LATTES: HTTP://LATTES.CNPQ.BR/5823382788422464

-GRADUAÇÃO MEDICINA UFAM -RESIDÊNCIA MÉDICA IFF/FIOCRUZ. -TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA SBGM 2011 -MESTRADO EM SAÚDE DA CRIANÇA E ADOLESCENTE FMUSPRP -DOUTORANDA GENÉTICA MÉDICA E BIOLOGIA MOLECULAR UFRGS -COORDENADORA DO SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM TRIAGEM NEONATAL DO AMAZONAS

FORMADA EM MEDICINA (1990), COM RESIDÊNCIA EM GENÉTICA MÉDICA, MESTRADO (1995) E DOUTORADO (1997) EM GENÉTICA NA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS. ATUALMENTE É PROFESSOR TITULAR EM GENÉTICA CLÍNICA NO DEPARTAMENTO DE GENÉTICA MÉDICA E MEDICINA GENÔMICA DA FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS - UNICAMP, DO QUAL É A ATUAL CHEFE. FOI RESPONSÁVEL PELO LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA HUMANA E CITOGENÔMICA (2005-2015). ELA IDEALIZOU E COORDENA O PROJETO CRÂNIO-FACE BRASIL DESDE 2003 E É COTITULAR DO APLICATIVO CRANFLOW. PARTICIPOU DA DIRETORIA DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA E GENÔMICA COMO SECRETÁRIA (1998-2000 E 2000-2002) E DIRETORA CIENTÍFICA (2010-2012 E 2019-2021). É MEMBRO TITULAR DA ACADEMIA BRASILEIRA DE MEDICINA DE REABILITAÇÃO DESDE 2019.

MÉDICO GENETICISTA PROFESSOR DOUTOR DO DEPARTAMENTO DE GENÉTICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO CHEFE DO SETOR DE GENÉTICA MÉDICA DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

MÉDICO GENETICISTA DO COMPLEXO HOSPITALAR DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ (CH-UFC). PRECEPTOR DAS RESIDÊNCIAS DE GENÉTICA MÉDICA DA ESCOLA DE SAÚDE PÚBLICA DO CEARÁ (ESP-CE) E DO CH-UFC. TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PEDIATRIA PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA E ASSOCIAÇÃO MÉDICA BRASILEIRA. ESPECIALIZAÇÃO EM SAÚDE DA FAMÍLIA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ.